近日，黑龍江珍寶島藥業(yè)股份有限公司化藥仿制藥左乙拉西坦注射用濃溶液（規(guī)格：5ml：0.5g）獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理通知書，受理號：CYHS2201456國，待審評通過后可開展生產上市相關工作。
據悉，左乙拉西坦是眾多指南推薦的癲癇治療領域二線用藥，同時左乙拉西坦針劑也是近20年來中國唯一上市的原研抗癲癇針劑，填補了中國新型抗癲癇藥物（AEDs）的劑型空白。與國內市場現(xiàn)有的傳統(tǒng)AED針劑相比，左乙拉西坦針劑不僅療效確切，而且應用過程中無需監(jiān)測，安全性和便利性均明顯提高。
根據米內網數(shù)據顯示，2021年抗癲癇藥物銷售額共74.4億元（公立醫(yī)院終端56.34億元，零售藥店終端18.06億元），其中，左乙拉西坦注射用濃溶液銷售額約1.28億元。該項目的順利申報為公司化藥研發(fā)工作積累了成功經驗，同時也豐富了化藥品種管線。
目前在化藥仿制藥領域，珍寶島已形成了豐富的產品研發(fā)管線，多個品種通過一致性評價。未來，珍寶島將堅持以患者為中心、以臨床需求為導向，繼續(xù)致力于多病種領域的產品研究及產業(yè)化進程的推進，踐行國家創(chuàng)新及高質量發(fā)展戰(zhàn)略，為患者提供更多、更安全、療效更確切的放心產品。
