為提高實(shí)驗(yàn)、檢驗(yàn)人員對(duì)《2020版中國(guó)藥典》的理解和應(yīng)用能力，近日，黑龍江珍寶島藥業(yè)股份有限公司雞西分公司QC中心副主任張微微面向公司全體實(shí)驗(yàn)、檢驗(yàn)人員開(kāi)展《2020版中國(guó)藥典》專(zhuān)題培訓(xùn)活動(dòng)。培訓(xùn)結(jié)合《藥典》最新修訂情況和企業(yè)應(yīng)對(duì)建議，深入講解了《藥典》內(nèi)容。
培訓(xùn)從《藥典》簡(jiǎn)史、大綱解析入手，詳細(xì)講解了穩(wěn)定性要求、基因毒性雜質(zhì)要求、色譜法附錄、中藥標(biāo)準(zhǔn)和生物制品等修訂內(nèi)容。促進(jìn)參訓(xùn)人員對(duì)《藥典》各項(xiàng)要求有了更全面的認(rèn)識(shí)。培訓(xùn)現(xiàn)場(chǎng)，張主任與參訓(xùn)人員進(jìn)行了互動(dòng)交流，對(duì)參訓(xùn)人員在實(shí)際工作中遇到的問(wèn)題給予了詳細(xì)解答。
專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)為實(shí)驗(yàn)、檢驗(yàn)人員提供了提升專(zhuān)業(yè)素養(yǎng)和技能的機(jī)會(huì)，讓參訓(xùn)人員對(duì)《2020版中國(guó)藥典》有了全面和深入的理解，進(jìn)一步提高人員對(duì)《藥典》要求的適應(yīng)性，保障藥品生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量和安全。
