10月31日，珍寶島藥業(yè)發(fā)布公告，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的左乙拉西坦口服溶液《藥品注冊證書》，證書編號為2023S01640。標志珍寶島藥業(yè)在符合藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范要求的前提下可開展該品種的生產(chǎn)及銷售。
據(jù)了解，左乙拉西坦口服溶液為高效廣譜的抗癲癇藥物，其作用機制獨特，療效顯著作用持久，適用于成人、兒童及一個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。左乙拉西坦具備了較好的抗癲癇藥物的所有藥動學特性：生物利用度高、線性曲線、低蛋白結合率、無肝酶誘導作用等，左乙拉西坦不與其它抗癲癇藥物發(fā)生相互作用，從而使本產(chǎn)品具有更好的安全性及耐受性。
同時，本次左乙拉西坦口服溶液獲得藥品注冊證書，標志著此產(chǎn)品視同通過仿制藥一致性評價，將進一步提高公司市場競爭力，同時為珍寶島后續(xù)一致性評價產(chǎn)品研究及仿制藥開發(fā)積累了寶貴經(jīng)驗。
化藥仿制藥作為珍寶島產(chǎn)品管線的重要組成部分，有力地拓展了珍寶島當前品種管線，推動提升產(chǎn)品市場覆蓋率和市場競爭力，實現(xiàn)創(chuàng)新帶動市場、創(chuàng)造提高效益的雙創(chuàng)雙收戰(zhàn)略目標。
