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珍寶島兩個一類創(chuàng)新藥分獲美國及歐洲發(fā)明專利

時間:2020-03-16    瀏覽:5611

據(jù)珍寶島今日公告,黑龍江珍寶島藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“珍寶島”)子公司哈爾濱珍寶制藥有限公司(以下簡稱“哈珍寶”)收到美國專利局和歐洲專利局分別頒發(fā)的《專利授權(quán)證書》。

哈珍寶獲得的專利分別為:在歐洲獲得作為AKT抑制劑的二氫吡唑氮雜卓類化合物專利;在美國獲得作為FGFR和VEGFR抑制劑的乙烯基化合物專利。


據(jù)了解,二氫吡唑氮雜卓類化合物是珍寶島一類創(chuàng)新藥物AKT激酶抑制劑HZB0071的核心成分,其處于細(xì)胞生存通路PI3K/ALK/mTOR信號傳導(dǎo)的核心地位,該通路在腫瘤細(xì)胞中非常常見,與腫瘤的發(fā)生、生長及轉(zhuǎn)移都有重大聯(lián)系。針對AKT通路,臨床上已經(jīng)徘徊研究多年,但至今國內(nèi)外未有產(chǎn)品獲批上市。速度最快的國際制藥巨頭羅氏、阿斯利康等開發(fā)的產(chǎn)品僅僅處在臨床Ⅲ期。國內(nèi)對于AKT抑制劑的理論研究盡管十分火熱,但真正轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品的少之又少,本專利的獲得證明珍寶島在該領(lǐng)域的研究已取得良好進(jìn)展,產(chǎn)品前景十分樂觀。同時,乙烯基化合物作為珍寶島一類創(chuàng)新藥物pan-FGFR抑制劑HZB1006的核心成分,主要用于肝癌治療,目前沒有同類產(chǎn)品獲批。它能夠同時抑制FGFR與VEGFR信號通路,達(dá)到抑制腫瘤細(xì)胞生長的目的。


以上兩項專利是珍寶島首次獲得的國際專利,是公司在專利保護(hù)方面邁向國際的第一步,也是公司在創(chuàng)新藥品研究方面的重大進(jìn)展,有利于進(jìn)一步完善公司知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)體系,充分發(fā)揮自主知識產(chǎn)權(quán)的技術(shù)優(yōu)勢,促進(jìn)技術(shù)創(chuàng)新,從而提升公司核心競爭力。同時也表明了歐洲、美國等制藥強(qiáng)國對珍寶島藥業(yè)等中國制藥企業(yè)創(chuàng)新能力的認(rèn)可。

近一段時間來,珍寶島在獲得印度BE公司注射用達(dá)托霉素(500mg)中國區(qū)獨(dú)家經(jīng)銷權(quán)后,又取得以上兩項國際專利,標(biāo)志著公司國際化進(jìn)程正在穩(wěn)步推進(jìn)。作為將“平臺、合作、共享、共贏”作為發(fā)展理念的珍寶島藥業(yè),在持續(xù)致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)及推廣的同時,不斷積極拓展與國際一流跨國藥企、生物技術(shù)公司、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)的合作,努力將公司打造成為中國領(lǐng)先的國際性綜合制藥企業(yè),為世界提供更多優(yōu)質(zhì)健康產(chǎn)品與服務(wù)。

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