(一)制定采購招標(biāo)計劃管理工作的規(guī)章制度、流程。
(二)負(fù)責(zé)根據(jù)各公司提報年度及臨時采購需求,制定年/月度招采計劃排期。
(三)負(fù)責(zé)中心計劃類工作的執(zhí)行、管理、跟蹤、考核。
(四)負(fù)責(zé)中心上市年報、資金計劃、中心年度績效、辦公用品等其它計劃類工作的對接、跟蹤執(zhí)行;
(五)負(fù)責(zé)收集、統(tǒng)計各公司自采范圍內(nèi)項目的采購招標(biāo)全過程材料,針對合規(guī)性進行考核。
(六)協(xié)助供應(yīng)商經(jīng)理進行項目供應(yīng)商尋源、審核。
(七)負(fù)責(zé)公司授權(quán)范圍內(nèi)采購管理的監(jiān)督、檢查、指導(dǎo)工作。
(八)完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作并定期匯報。
(一)具有3年及以上實務(wù)與管理工作經(jīng)驗、具有招采計劃編制工作經(jīng)驗。
(二)熟悉制藥設(shè)備、工程等招采相關(guān)知識。
(三)熟悉中華人民共和國招投標(biāo)法及行業(yè)相關(guān)法律、法規(guī)。
(一)負(fù)責(zé)協(xié)助采購經(jīng)理制定公司年度采購計劃,審核采購需求,決定合適的采購方式。
(二)負(fù)責(zé)協(xié)助采購經(jīng)理組織項目招標(biāo)的準(zhǔn)備及實施工作。
(三)負(fù)責(zé)協(xié)助采購經(jīng)理組織進行授權(quán)范圍內(nèi)的采購招標(biāo)活動,完成物料采購定標(biāo)通知書的下達(dá)及跟蹤。
(四)負(fù)責(zé)協(xié)助采購經(jīng)理對珍藥·采購招標(biāo)信息化管理平臺的維護工作。
(五)負(fù)責(zé)協(xié)助采購經(jīng)理完成上游原材料市場價格動態(tài)分析,指導(dǎo)采購招標(biāo)價格洽談及指導(dǎo)各公司合理儲備庫存。
(六)負(fù)責(zé)協(xié)助對供應(yīng)商進行選擇、評價及實施供應(yīng)商績效管理。
(七)負(fù)責(zé)協(xié)助采購經(jīng)理完成采購成本管控,實現(xiàn)年度采購成本消減目標(biāo)。
(八)負(fù)責(zé)協(xié)助采購經(jīng)理公司授權(quán)范圍內(nèi)管理的監(jiān)督、檢查、指導(dǎo)工作。
(一)國家統(tǒng)招本科以上學(xué)歷,設(shè)備管理/機械工程/生物工程/中藥學(xué)等采購相關(guān)專業(yè)。
(二)管理能力:計劃能力、推動執(zhí)行、培養(yǎng)人才、溝通協(xié)調(diào)、創(chuàng)新思維、溝通協(xié)調(diào)、推行執(zhí)行、人才培養(yǎng)、計劃能力。
(三)專業(yè)能力:知識技能、分析能力、成本意識、專業(yè)性、項目管理。
(四)工作經(jīng)驗:具有良好的溝通能力,語言表達(dá)清晰,具有良好的組織協(xié)調(diào)能力,具有較強的工作責(zé)任感和事業(yè)心,原則性強,工 作細(xì)心,能吃苦耐勞,熱愛采購工作。
(一)根據(jù)公司研發(fā)的總體要求和北京研究院的部署,研究把握國內(nèi)外醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)發(fā)展方向,協(xié)助院長建立公司發(fā)現(xiàn)和開發(fā)創(chuàng)新藥產(chǎn)品的總體戰(zhàn)略和方向。
(二)負(fù)責(zé)公司委托研究和自主研究創(chuàng)新藥產(chǎn)品技術(shù)的研究與開發(fā),帶領(lǐng)團隊開展創(chuàng)新藥選題以及研發(fā)涵蓋從靶點選擇,分子設(shè)計,先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化,到候選化合物的確定、體內(nèi)體外臨床前評價等整個新藥研發(fā)過程。
(三)為公司創(chuàng)新藥物的開發(fā)及篩選工作,提供項目研究方向、研究思路,組織項目技術(shù)論證和項目評審,讓創(chuàng)新藥項目的研究方向符合真實臨床需求,降低項目開發(fā)風(fēng)險。
(四)帶領(lǐng)團隊開展高效研發(fā),系統(tǒng)性解決研發(fā)項目實施過程中遇到的關(guān)鍵技術(shù)問題及難題,并對研發(fā)風(fēng)險及時的預(yù)測和規(guī)避,提出明確解決方案,促進并確保項目按照計劃推進,提升項目質(zhì)量和技術(shù)實施能力。
(五)跟蹤及掌握創(chuàng)新藥物研究國際前沿進展,收集相關(guān)項目信息,對公司創(chuàng)新藥研發(fā)方向提出合理建議。
(六)承擔(dān)各級科技項目課題,指導(dǎo)完成科技項目的選題、立項申報、預(yù)算制定、項目實施、驗收總結(jié)等工作。
(七)組織開展廣泛的國際國內(nèi)合作,引進新藥項目或輸出新藥項目,并與國內(nèi)外藥監(jiān)系統(tǒng)、臨床研究基地、外包服務(wù)公司等機構(gòu)保持良好溝通。
(八)負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥專利挖掘,撰寫,申請及維護。
任職要求
(一)博士學(xué)歷,藥物化學(xué),有機化學(xué)等相關(guān)學(xué)科。
(二)具有20年以上的創(chuàng)新藥研發(fā)經(jīng)驗(分子設(shè)計,化學(xué)合成及修飾等),具有至少10年帶領(lǐng)團隊及項目管理的經(jīng)驗。
(三)具有豐富的化學(xué)小分子藥物設(shè)計及結(jié)構(gòu)改造的經(jīng)驗,熟悉藥物研發(fā)流程,并且具有成功推進創(chuàng)新藥上市的經(jīng)驗,具有國際大公司工作經(jīng)歷。
(一)制定采購招標(biāo)計劃管理工作的規(guī)章制度、流程。
(二)負(fù)責(zé)根據(jù)各公司提報年度及臨時采購需求,制定年/月度招采計劃排期。
(三)負(fù)責(zé)中心計劃類工作的執(zhí)行、管理、跟蹤、考核。
(四)負(fù)責(zé)中心上市年報、資金計劃、中心年度績效、辦公用品等其它計劃類工作的對接、跟蹤執(zhí)行;
(五)負(fù)責(zé)收集、統(tǒng)計各公司自采范圍內(nèi)項目的采購招標(biāo)全過程材料,針對合規(guī)性進行考核。
(六)協(xié)助供應(yīng)商經(jīng)理進行項目供應(yīng)商尋源、審核。
(七)負(fù)責(zé)公司授權(quán)范圍內(nèi)采購管理的監(jiān)督、檢查、指導(dǎo)工作。
(八)完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作并定期匯報。
(一)具有3年及以上實務(wù)與管理工作經(jīng)驗、具有招采計劃編制工作經(jīng)驗。
(二)熟悉制藥設(shè)備、工程等招采相關(guān)知識。
(三)熟悉中華人民共和國招投標(biāo)法及行業(yè)相關(guān)法律、法規(guī)。
(一)負(fù)責(zé)協(xié)助采購經(jīng)理制定公司年度采購計劃,審核采購需求,決定合適的采購方式。
(二)負(fù)責(zé)協(xié)助采購經(jīng)理組織項目招標(biāo)的準(zhǔn)備及實施工作。
(三)負(fù)責(zé)協(xié)助采購經(jīng)理組織進行授權(quán)范圍內(nèi)的采購招標(biāo)活動,完成物料采購定標(biāo)通知書的下達(dá)及跟蹤。
(四)負(fù)責(zé)協(xié)助采購經(jīng)理對珍藥·采購招標(biāo)信息化管理平臺的維護工作。
(五)負(fù)責(zé)協(xié)助采購經(jīng)理完成上游原材料市場價格動態(tài)分析,指導(dǎo)采購招標(biāo)價格洽談及指導(dǎo)各公司合理儲備庫存。
(六)負(fù)責(zé)協(xié)助對供應(yīng)商進行選擇、評價及實施供應(yīng)商績效管理。
(七)負(fù)責(zé)協(xié)助采購經(jīng)理完成采購成本管控,實現(xiàn)年度采購成本消減目標(biāo)。
(八)負(fù)責(zé)協(xié)助采購經(jīng)理公司授權(quán)范圍內(nèi)管理的監(jiān)督、檢查、指導(dǎo)工作。
(一)國家統(tǒng)招本科以上學(xué)歷,設(shè)備管理/機械工程/生物工程/中藥學(xué)等采購相關(guān)專業(yè)。
(二)管理能力:計劃能力、推動執(zhí)行、培養(yǎng)人才、溝通協(xié)調(diào)、創(chuàng)新思維、溝通協(xié)調(diào)、推行執(zhí)行、人才培養(yǎng)、計劃能力。
(三)專業(yè)能力:知識技能、分析能力、成本意識、專業(yè)性、項目管理。
(四)工作經(jīng)驗:具有良好的溝通能力,語言表達(dá)清晰,具有良好的組織協(xié)調(diào)能力,具有較強的工作責(zé)任感和事業(yè)心,原則性強,工 作細(xì)心,能吃苦耐勞,熱愛采購工作。
(一)根據(jù)公司研發(fā)的總體要求和北京研究院的部署,研究把握國內(nèi)外醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)發(fā)展方向,協(xié)助院長建立公司發(fā)現(xiàn)和開發(fā)創(chuàng)新藥產(chǎn)品的總體戰(zhàn)略和方向。
(二)負(fù)責(zé)公司委托研究和自主研究創(chuàng)新藥產(chǎn)品技術(shù)的研究與開發(fā),帶領(lǐng)團隊開展創(chuàng)新藥選題以及研發(fā)涵蓋從靶點選擇,分子設(shè)計,先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化,到候選化合物的確定、體內(nèi)體外臨床前評價等整個新藥研發(fā)過程。
(三)為公司創(chuàng)新藥物的開發(fā)及篩選工作,提供項目研究方向、研究思路,組織項目技術(shù)論證和項目評審,讓創(chuàng)新藥項目的研究方向符合真實臨床需求,降低項目開發(fā)風(fēng)險。
(四)帶領(lǐng)團隊開展高效研發(fā),系統(tǒng)性解決研發(fā)項目實施過程中遇到的關(guān)鍵技術(shù)問題及難題,并對研發(fā)風(fēng)險及時的預(yù)測和規(guī)避,提出明確解決方案,促進并確保項目按照計劃推進,提升項目質(zhì)量和技術(shù)實施能力。
(五)跟蹤及掌握創(chuàng)新藥物研究國際前沿進展,收集相關(guān)項目信息,對公司創(chuàng)新藥研發(fā)方向提出合理建議。
(六)承擔(dān)各級科技項目課題,指導(dǎo)完成科技項目的選題、立項申報、預(yù)算制定、項目實施、驗收總結(jié)等工作。
(七)組織開展廣泛的國際國內(nèi)合作,引進新藥項目或輸出新藥項目,并與國內(nèi)外藥監(jiān)系統(tǒng)、臨床研究基地、外包服務(wù)公司等機構(gòu)保持良好溝通。
(八)負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥專利挖掘,撰寫,申請及維護。
任職要求
(一)博士學(xué)歷,藥物化學(xué),有機化學(xué)等相關(guān)學(xué)科。
(二)具有20年以上的創(chuàng)新藥研發(fā)經(jīng)驗(分子設(shè)計,化學(xué)合成及修飾等),具有至少10年帶領(lǐng)團隊及項目管理的經(jīng)驗。
(三)具有豐富的化學(xué)小分子藥物設(shè)計及結(jié)構(gòu)改造的經(jīng)驗,熟悉藥物研發(fā)流程,并且具有成功推進創(chuàng)新藥上市的經(jīng)驗,具有國際大公司工作經(jīng)歷。